Mitochondrien: Aufbau und Funktion verstehen
Mitochondrien sind Zellorganellen, die Nährstoffenergie in den kurzfristig nutzbaren Energieträger ATP überführen. Ihre Doppelmembran schafft getrennte Reaktionsräume; an der stark gefalteten inneren Membran entsteht der größte Teil des ATP bei der Zellatmung.
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Wie ist ein Mitochondrium aufgebaut?
Mitochondrien kommen in Zellen mit Zellkern vor, also in eukaryotischen Zellen. Tier- und Pflanzenzellen besitzen sie; Prokaryoten besitzen keine Mitochondrien.
Zellorganell
Ein Zellorganell ist ein abgegrenzter Bestandteil einer Zelle mit bestimmten Aufgaben. Mitochondrien übernehmen vor allem Aufgaben der Energieumwandlung.
Ein Mitochondrium besitzt vier wichtige Strukturbereiche:
- Die äußere Membran grenzt das Organell vom Zellplasma ab und ermöglicht einen geregelten Stoffaustausch.
- Der Intermembranraum liegt zwischen äußerer und innerer Membran.
- Die innere Membran enthält die Proteinkomplexe der Atmungskette und die ATP-Synthase. Ihre Falten heißen Cristae.
- Die Matrix ist der Innenraum innerhalb der inneren Membran. Dort liegen unter anderem Enzyme des Citratzyklus, mitochondriale Ribosomen und die mitochondriale DNA.
Membranen trennen somit Reaktionsräume voneinander. Diese Aufteilung heißt Kompartimentierung. Sie ermöglicht unterschiedliche Bedingungen in Matrix und Intermembranraum.
Die Cristae vergrößern die Oberfläche der inneren Membran. Dadurch steht mehr Platz für die Proteine der Atmungskette und der ATP-Bildung zur Verfügung.
Wie stellt ATP Energie bereit?
Adenosintriphosphat (ATP) ist ein kurzfristig nutzbarer Energieträger der Zelle. Es besteht aus Adenin, einem Zucker und drei Phosphatgruppen.
Wird eine Phosphatgruppe abgespalten, entsteht Adenosindiphosphat (ADP). Dabei wird Energie für Zellvorgänge verfügbar, etwa für Muskelbewegungen oder aktive Transportprozesse. Mit neu zugeführter Energie kann ADP wieder eine Phosphatgruppe erhalten und zu ATP werden.
Eine Muskelzelle zieht sich zusammen:
- Die Bewegung benötigt nutzbare Energie.
- ATP wird zu ADP und einer abgespaltenen Phosphatgruppe umgesetzt.
- Die dabei verfügbare Energie unterstützt die Muskelarbeit.
- Energie aus dem Abbau von Nährstoffen wird anschließend genutzt, um wieder ATP aufzubauen.
ATP ist daher keine unbegrenzt gefüllte Batterie, sondern Teil eines ständig erneuerten Kreislaufs.
Wie läuft die ATP-Bildung bei der Zellatmung ab?
Bei der Zellatmung wird die Energie energiereicher Stoffe schrittweise nutzbar gemacht. Der Gesamtweg umfasst verschiedene Reaktionsräume:
- Die Glykolyse findet im Zellplasma statt. Dabei wird Glucose gespalten.
- Der Citratzyklus läuft in der Mitochondrienmatrix ab.
- Die Atmungskette befindet sich an der inneren Mitochondrienmembran. Hier entsteht der größte ATP-Anteil.
Beim gesamten aeroben Abbau werden Glucose und Sauerstoff genutzt; als Endstoffe entstehen Kohlenstoffdioxid und Wasser. Die Energie wird nicht auf einmal freigesetzt, sondern über mehrere gekoppelte Reaktionen auf ATP übertragen.
Der Protonengradient treibt die ATP-Synthase an
In der Atmungskette werden Elektronen zwischen Proteinkomplexen weitergegeben. Die dabei nutzbare Energie treibt den Transport von Protonen aus der Matrix in den Intermembranraum an.
Dadurch entsteht ein Protonengradient: Im Intermembranraum befinden sich mehr Protonen als in der Matrix. Die innere Membran verhindert einen beliebigen Rückstrom.
Protonen können kontrolliert durch die ATP-Synthase zurück in die Matrix strömen. Dieses Membranprotein nutzt die Energie des Rückstroms, um aus ADP wieder ATP zu bilden. Am Ende der Atmungskette nimmt Sauerstoff Elektronen auf; dabei entsteht Wasser.
Stell dir zwei Räume vor, die durch eine Wand getrennt sind. Auf einer Seite sammeln sich viele Teilchen. Ein Rückweg führt nur durch eine kleine Maschine. Strömen die Teilchen durch diese Maschine zurück, kann sie Arbeit verrichten.
Im Mitochondrium entsprechen die Räume dem Intermembranraum und der Matrix, die Wand der inneren Membran und die Maschine der ATP-Synthase. Das Bild erklärt das Prinzip, ersetzt aber nicht die tatsächlichen chemischen Reaktionen.
Elektronentransport ermöglicht Protonentransport. Der Protonengradient treibt den Rückstrom durch die ATP-Synthase an, und die ATP-Synthase bildet ATP.
Warum besitzen manche Zellen besonders viele Mitochondrien?
Zellen unterscheiden sich in ihrem Energiebedarf. Muskelzellen benötigen viel ATP für Bewegung, Nervenzellen unter anderem für ihre Signalprozesse. Solche Zellen besitzen besonders viele Mitochondrien oder ausgedehnte mitochondriale Netzwerke.
Du vergleichst zwei unbekannte Zellen:
- Zelle A besitzt nur wenige Mitochondrien.
- Zelle B enthält zahlreiche Mitochondrien mit stark gefalteten inneren Membranen.
Aus diesem Bau allein kennst du noch nicht die genaue Aufgabe der Zellen. Du kannst aber begründet vermuten, dass Zelle B dauerhaft oder zeitweise einen höheren Energieumsatz bewältigen kann. Viele Mitochondrien liefern mehr Kapazität zur ATP-Bildung.
Mitochondrien sind dabei keine starren Bohnen. Sie können sich teilen, miteinander verschmelzen und veränderliche Netzwerke bilden. Ihre Anzahl, Form und Aktivität können sich deshalb dem Zustand der Zelle anpassen.
Warum besitzen Mitochondrien eigene DNA?
In der Matrix liegt die meist ringförmige mitochondriale DNA, kurz mtDNA. Sie enthält Bauanleitungen für einen kleinen Teil der mitochondrialen Proteine. Viele weitere benötigte Proteine werden dagegen durch die DNA im Zellkern codiert, außerhalb des Mitochondriums hergestellt und anschließend importiert.
Mitochondrien gelten deshalb als semiautonom: Sie besitzen eigene DNA und Ribosomen und können sich durch Teilung vermehren, sind aber für ihre vollständige Funktion auf die übrige Zelle und den Zellkern angewiesen.
Endosymbiontentheorie
Die Endosymbiontentheorie erklärt Mitochondrien als Nachfahren ursprünglich selbstständiger, bakterienähnlicher Zellen, die von einer Vorläuferzelle aufgenommen wurden. Beide Partner hatten Vorteile, und aus der dauerhaften Lebensgemeinschaft entstand ein Zellorganell.
Die Doppelmembran, die eigene ringförmige DNA und die bakterienähnliche Teilung gelten als Hinweise auf diese Erklärung. Sie bedeuten jedoch nicht, dass ein heutiges Mitochondrium außerhalb seiner Zelle selbstständig leben könnte.
Mitochondrien übernehmen außerdem weitere Aufgaben. Sie speichern und regulieren Calcium, wirken an zellulären Signalwegen mit und sind an der Apoptose, dem programmierten Zelltod, beteiligt.
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Alles auf einen Blick
- Mitochondrium
- Doppelmembran schafft getrennte Reaktionsräume
- Cristae vergrößern die innere Membran
- Matrix enthält Citratzyklus-Enzyme und mtDNA
- Atmungskette erzeugt einen Protonengradienten
- ATP-Synthase koppelt Protonenrückstrom an ATP-Bildung
- Viele Mitochondrien ermöglichen eine hohe ATP-Kapazität
- Eigene DNA macht das Organell semiautonom
- Calciumregulation und Apoptose sind weitere Aufgaben
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